|
|
Tweet |
Dilahirkan dengan kondisi langka yaitu memiliki pipa saluran makanan yang pendek membuat Laurie Shepherd tersedak seumur hidupnya. Makanan halus menjadi menu wajib untuk mengurangi risiko tersedak.
Bocah berusia 3 tahun asal Inggris ini ketahuan mempunyai saluran makanan yang pendek sejak lahir. Saat itu ia tidak mampu menelan susu, hingga akhirnya dokter mendiagnosis Laurie dengan kondisi Tracheo Oesophageal Fistula and Oesophageal Atresia (TOF/OA). Penyakit ini cukup langka yang dialami 1 dari 3.500 anak.
TOF adalah suatu kondisi yang mana usus kecil pasien tidak melekat pada perutnya. Sedangkan OA mengacu pada trakea (pipa pernapasan) yang bergabung dengan bagian atas kerongkongan sehingga menyebabkan makanan bisa masuk ke paru-paru.
Pada usia 2 hari Laurie melakukan operasi pemanjangan saluran makanan hingga ke perutnya. Dokter memanjangkan bagian bawah pipa makanan ke perutnya dengan mengambil otot bahunya agar penggabungan ini bisa menempel dengan kuat. Operasi yang berlangsung selama 6 jam ini juga memisahkan esofagus dari trakea.
Tapi meskipun operasi itu berhasil tempat sambungan usus itu malah sering membuat makanan yang dimakan menempel di tenggorokan dan menekan pipa pernapasan sehingga membuatnya tersedak.
Dalam sehari Laurie bisa mengalami tersedak 3 kali, karena ada saja makanan yang belum halus masuk ke kerongkongannya. Ibunya Rachel Hayes (41 tahun) mengaku semua makanan Laurie diblender tapi memang kadang ada butiran-butiran yang tidak terkena blender, inilah yang menyebabkan Laurie tersedak.
Orangtuanya pun harus selalu siap sedia setiap kali Laurie tersedak dengan berusaha menepuk-nepuk punggungnya. Karena itu Laurie memiliki julukan 'Stickies'.
"Kami memang khawatir dengannya. Memang ini akan jadi tantangan ketika ia mulai sekolah nanti, terutama saat makan siang. Tapi saya tahu ia akan mampu mengatasinya," ujar ibunya Rachel Hayes (41 tahun), seperti dikutip dari Dailymail, Jumat (1/10/2010).
Jika tersedak mata Laurie akan terlihat panik yang memberikan tanda ke orangtuanya bahwa ia tersedak. "Jika terlihat sesuatu yang tidak beres, aku mulai menariknya dari kursi dan menepuk-nepuk punggungnya," ungkap Rachel.
Awalnya Rachel merasa takut dan panik setiap kali Laurie tersedak, tapi setelah kondisi ini terjadi ratusan kali, ia sudah mulai belajar untuk tenang karena Laurie bisa membaca kepanikan di wajahnya.
Diane Stephens dari Tracheo Oesophageal Fistula Support menuturkan orang yang memiliki kondisi seperti itu membutuhkan perawatan seumur hidup. Pada umumnya bayi yang dilahirkan dengan kondisi ini membutuhkan perawatan intensif dalam beberapa hari sejak lahir dan sebelum dilakukan operasi perbaikan.
"Mereka mungkin terus memiliki masalah serius saat makan serta mengalami masalah pernapasan. Beberapa diantaranya ada yang harus menjalani bedah tambahan di kemudian hari dalam hidupnya," ungkap Stephens.
Rachel mengungkapkan bahwa Laurie telah menjadi inspirasi bagi keluarganya. Karena ia adalah anak kecil yang brilian dan luar biasa serta selalu memiliki senyum di wajahnya.
Laurie juga harus selalu waspada karena seumur hidupnya dia akan tersedak karenanya harus selalu makan makanan halus atau mengunyahnya dengan sangat halus baru bisa ditelan.
0 komentar:
Posting Komentar